La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata de un producto médico identificado bajo la marca “Emax”, tras detectar presuntas adulteraciones, irregularidades en su rotulado y ausencia de documentación que garantice su origen y trazabilidad.
La medida fue adoptada luego de que el organismo recibiera una denuncia sobre la circulación de unidades que no cumplían con los estándares exigidos para su comercialización. Durante la verificación, se constató que el producto presentaba datos inconsistentes, falta de registros oficiales y características que no coincidían con los autorizados para su uso en el país.
Ante estas irregularidades, ANMAT resolvió prohibir su elaboración, distribución, comercialización y uso, advirtiendo que los productos sin trazabilidad representan un riesgo sanitario, ya que no es posible garantizar su calidad, seguridad ni eficacia.
El organismo recordó que los establecimientos de salud, profesionales y usuarios deben adquirir únicamente productos médicos que cuenten con número de registro, información clara del fabricante y canales de distribución habilitados.
La disposición ya fue publicada en el Boletín Oficial y se encuentra vigente en todo el territorio nacional.